trilink公司成立于1996年，是制造高质量寡核苷酸，核苷三磷酸和mrna的行业ling导者。所有trilink产品都经过最终分析测试，以确保产品符合我们的发布规范。然后将质量控制分析纳入每种产品提供的分析证书中。每个trilink产品和相关文档都经过质量保证审核，并在发货前经过验证是正确的，旨在通过保持高水平的质量和服务来超越客户的期望。
trilink现货产品如下：
n-5002-050 生物素标记dctp biotin-16-aminoallyl-2'-deoxycytidine-5'-tp 50nmoles trilink
n-2063-5 5-carboxy-2'-deoxycytidine-5'-triphosphate 5 μmoles trilink
x-9080 cleanamp™-dt-ce phosphoramidite ea trilink
x-9050 cleanamp™-pac-da-ce phosphoramidite ea trilink
n-1084-10 5-carboxycytidine-5'-triphosphate 10 umol trilink
n-1087-10 5-hydroxymethylcytidine-5'-triphosphate 10 umol trilink
n-1087-1 5-hydroxymethylcytidine-5’-triphosphate 5-hydroxymethyl-ctp 1umole trilink
n-6001-5 ppgpp 5umoles trilink
n-1065-1 5-aminoallylcytidine-5'-tp 1umole trilink
n-1085-5 5-formylcytidine-5'-triphosphate 5 umol trilink
n-1084-5 5-carboxycytidine-5'-triphosphate 5 umol trilink
l-7601-100 cleancap™ egfp mrna 100 μgrams trilink
n-1087-1 5-hydroxymethylcytidine-5’-triphosphate 5-hydroxymethyl-ctp 1umole trilink
n-6001-1 ppgpp 1umole trilink
n-1084-1 on hold 5-carboxy-cytidine-5’-triphosphate 5-carboxy-ctp, 5-cactp 1umole trilink
n-1063-1 2'-azido-dgtp 1 µmole trilink
n-2016-1 5-propynyl-2'-deoxycytidine-5'-triphosphate 1 µmole trilink
n-2069-1 7-deaza-7-prop-nh2-dgtp 1 µmole trilink
n-1055-1 2'-fluoro-thymidine-5'-triphosphate 1 µmole trilink
n-2061-1 5-propargylamino-2'-deoxycytidine-5'-triphosphate 1 µmole trilink
n-2068-1 7-deaza-7-prop-nh2-datp 1 µmole trilink
n-4004-5 2',3'-dideoxythymidine-5'-triphosphate 5 umol trilink
n-1009-1 2'-fluoro-2'-deoxyguanosine-5'-triphosphate 1 umol trilink
n-7113-1 cleancap™ reagent ag 1 umol trilink
n-2048-1 5-aminoallyl-2'-deoxycytidine-5'-triphosphate 1 µmole trilink
n-1045-1 2'-azido-2'-deoxyadenosine-5'-triphosphat 1 umol trilink
n-1008-10 2'-fluoro-2'-deoxycytidine-5'-triphosphate 10 umol trilink
n-1010-10 2'-fluoro-2'-deoxyuridine-5'-triphosphate 10 umol trilink
n-1025-1 4-thiouridine-5'-triphosphate 1 umol trilink
n-1010-1 2'-fluoro-2'-deoxyuridine-5'-tp 1umole trilink
n-1007-1 2'-fluoro-2'-deoxyadenosine-5'-triphosphate 1 umol trilink
n-1025-5 4-thiouridine-5'-triphosphate 5 μmoles trilink
n-2034-10 8-oxo-2'-deoxyguanosine-5'-tp 10umoles trilink
n-4004-1 2',3'-dideoxythymidine-5'-triphosphate 1umole trilink
n-2064-1 5-formyl-2’-deoxycytidine-5’-triphosphate 1umole trilink
n-1008-1 2'-fluoro-2'-deoxycytidine-5'-tp 1umole trilink
n-1028-1 2'-azido-2'-deoxycytidine-5'-tp 1umole trilink
n-2034-5 8-oxo-2'-deoxyguanosine-5'-tp 5um trilink
n-1010-5 2'-fluoro-2'-deoxyuridine-5'-tp 5umoles trilink
n-1008-5 2'-fluoro-2'-deoxycytidine-5'-tp 5umoles trilink
n-2034-1 8-oxo-2'-deoxyguanosine-5'-tp 1umole trilink
n-6001说明书
guanosine-3',5'-bisdiphosphate
ppgpp, magic spot, guanosine tetraphosphate
消光系数：252nm时为13600 lmol-1cm-1
分子量：603.2 g/mol（游离酸）
分子式：c10h17n5o17p4（游离酸）
盐形态：锂
纯度规格：≥85%（用ax-hplc法）
以100毫米水柱装运。
1μ摩尔：10μl
5μ摩尔：50μl
10微摩尔：100微升
鸟苷-3’，5’-二磷酸（也称为鸟苷四磷酸，ppgpp或“神奇斑点”）是一种鸟苷类似物，在5’和3’羟基处都含有二磷酸部分。在细胞内，ppgpp调节影响重要细菌代谢过程的基因转录，如细胞分裂、运动和适应（potrykus，k.等人，lemke，j.j.等人）。当原核生物和某些植物营养缺乏时，氨基酸饥饿是直接的。后果。在氨基酸饥饿过程中，鸟苷四磷酸是启动严格反应机制的重要信号。ppgpp信号的结果是蛋白质合成停止，导致基因表达水平的调整，并导致细胞保持休眠状态，直到恢复正常营养水平（artsimovich，i.等人）。特别是，ppgpp强烈抑制反式转录因子的合成。在同时刺激参与氨基酸生物合成的基因转录的同时，诸如trna和rrna（paul，b.j.等人，gralla，j.d.等人）等相关机制（artsimovich，i.等人）。这种ppgpp介导的机制可以防止不必要的能量资源外流，帮助细菌存活，直到达到足够的氨基酸水平。
在严格的反应机制下，鸟苷四磷酸由atp和gdp合成（图1）。rela和spot蛋白在维持适当的ppgpp水平中起着关键作用（综述见（potrykus，k.等人）。一旦合成，ppgpp转录因子结合到rna聚合酶（vrentas，c.e.等人）以调节某些启动子的转录，在大肠杆菌中，由蛋白dksa辅助，图2（paul，b.j.等人）。在ppgpp存在的情况下，有利于氨基酸生物合成基因转录的trna和rrna合成减少。尽管ppgpp的全球作用已被理解，但ppgpp对某些启动子的调控机制尚未完全被描述，并且在不同细菌中有所不同（bernardo，l.m.等人）。ppgpp的分子机制仍在研究中，以更好地理解ppgpp的作用。不同的细菌通过严格的反应适应极端环境。
虽然ppgpp在活体细胞存活中起着关键作用，但通过体外实验（lemke，j.j.、vrentas，c.e.、powell，b.s.、delivron，m.a.，lemke，j.j.、vrentas，c.e.、powell，b.s.、delivron，m.a.等），一些研究小组已经为我们目前关于鸟苷四磷酸如何与rna聚合酶和其他转录因子相互作用的知识做出了贡献。.等）。最值得注意的是，威斯康星大学的richard gourse实验室致力于了解rna转录调控以及ppgpp在调节环境条件变化的反应中所起的作用。paul等人描述了一种特征良好的转录分析，以检验在体外转录过程中添加ppgpp浓度对启动子活性的影响。在此，我们提供了一些在体外转录试验中遵循的一般指南，其中ppgpp的量是不同的，以评估其对细胞严格反应的影响。
*potrykus和cashel注意到，大肠杆菌提取物对氨基酸饥饿的应激有两个斑点。俄亥俄州立大学的伊琳娜·阿西莫维奇说，这些斑点被标记为“魔法”，因为“半个世纪以来，微生物学家一直在想，这种结构相对简单的小分子是如何在调节细胞存活方面产生如此深远的影响的。”
使用ppgpp进行体外转录分析的基本实验参数：
该分析是研究ppgpp在细胞代谢方面的基本工具，这些方面对营养物质有效性的变化很敏感。gourse博士的基本协议之一，如schneider等人所述。包括制备反应混合物，该混合物结合适当的反应缓冲液、dna模板（超螺旋质粒或线性）、不平衡的ntp池（其中utp浓度很低）和存在或不存在ppgpp时感兴趣的rna聚合酶。然后将转录反应孵育在适当的时间并在适当的温度下，用edta和甲酰胺溶液猝灭，并通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分析以确定转录产量。在kr_sn_和gourse、vrentras等人、paul等人、carmona等人和bernardo等人中也描述了该方案的其他显著变化。
产品编号 产品名称 规格 生产厂家
n-6001-1 ppgpp 1umole trilink
trilink n-6001 大量现货
湖南省紫鹿生物科技有限公司